برگزاری نخستین همایش بیماری‌های نادر متابولیک و ژنتیک

به گزارش خبرنگار خبرگزاری صدا و سیما؛ مدیرعامل بنیاد بیماری‌های خاص در مراسم آغاز این همایش گفت: ۱۲ سخنران در این همایش یک روزه مطالب تخصصی در زمینه بیماری‌های متابولیک نادر ارائه می‌دهند.

دکتر حمید رضا ادراکی افزود: ۸۵ درصد بیماری‌های نادر منشأ ژنتیکی دارند.

وی گفت: ۸۰ درصد بیماری‌های نادر تا دو سالگی علائم خود را آشکار می‌کنند.

دکتر ادراکی اضافه کرد: ۳۰ درصد کودکان مبتلا به بیماری‌های نادر پیش از سن ۵ سالگی جان خود را از دست می‌دهند.

وی افزود: در این همایش دو نشست تخصصی اخلاق پزشکی در بیماری‌های نادر و همچنین تشخیص ژنتیکی بیماری‌های نادر ارائه می‌شود.

مدیر عامل بنیاد بیماری‌های نادر اضافه کرد: ۱۷۰ پزشک برای حضور و استفاده از مطالب تخصصی این همایش نام نویسی کرده اند.

دکتر ادراکی یادآور شد: یک پزشک ایرانی مقیم انگلستان نیز به صورت آنلاین(برخط) مقاله‌ای را در این همایش ارائه خواهد کرد.

در این همایش یاد و خاطره دکتر علی داوودیان بنیانگذار بنیاد امور بیماری‌های نادر ایران که به تازگی درگذشته است گرامی داشته و نماهنگی نیز بدین منظور پخش شد.