حدود ۴۳۰ میلیون نفر در جهان از کم شنوایی رنج می‌برند که طبق مشاهدات با افزایش سن، این آمار افزایش می‌یابد.
به گزارش خبرگزاری صدا وسیما، به نقل از ستاد توسعه علوم و فناوری های سلول های بنیادی از وبگاه کالج پزشکی دانشگاه هاروارد: بیش از ۹۰ درصد از افراد مبتلا به کم شنوایی حسی عصبی به علت آسیب به گوش داخلی و تخریب سلول‌های مویی مسئول انتقال صدا ایجاد می‌شوند.
در پستانداران از جمله انسان سلول‌های مو قابل بازسازی نیستند. سلول‌های مویی گوش داخلی نمی‌توانند تقسیم شوند و به سایر سلول‌های گوش داخلی نیز نمی‌توانند به سلول مویی جدید تبدیل شوند. گونه‌هایی مانند ماهی ها، پرندگان و خزندگان این توانایی را دارند.
تیم تحقیقاتی دانشگاه هاروارد به سرپرستی Zheng-Yi Chen, یک کوکتل دارویی از مولکول‌های مختلف طراحی کردند که با برنامه ریزی مجدد مجموعه‌ای از مسیر‌های ژنتیکی در گوش داخلی توانستند سلول‌های مویی گوش را در موش‌ها بازسازی کنند.
محققین در حال بررسی روش‌های مختلف ژن درمانی و جراحی برای درمان کم شنوایی، از جمله روشی که در آن ژن درمانی با کمک یک ناقل ویروسی به نام آدنوویروس (AAV) انجام می‌شود، هستند.