آغاز طرح غربالگری متابولیک ارثی در نوزادان

به گزارش خبرگزاری صدا و سیما، مرکز فارس، کارشناس مسوول بیماری‌های غیرواگیر شبکه بهداشت و درمان شهرستان زرقان گفت: طرح غربالگری متابولیک ارثی در نوزادان برای چهار بیماری کم کاری تیرویید، فاویسم، گالاکتوزمی و فنیل کتونوری در این بخش اجر می‌شود.
وی گفت: بیماری‌های متابولیک ارثی، بیماری‌هایی هستند که در آن ها، هضم نهایی یک یا چند ماده غذایی مانند پروتئین، قند یا چربی در بدن نوازد از بدو تولد، مختل می‌شود و در نتیجه آن بدن کودک نمی‌تواند از این مواد غذایی برای رشد و تکامل استفاده کند.
کارشناس مسوول بیماری‌های غیرواگیر شبکه بهداشت و درمان شهرستان زرقان گفت: این گروه از مواد غذایی که به طور معمول برای رشد و تکامل کودکان مفید هستند، برای سلامتی این کودکان خطرناک می‌شوند و بر بسیاری از اندام‌های بدن او از جمله مغز، کبد و قلب تاثیر منفی می‌گذارند.
حمیدرضا ابراهیمی افزود: ابراهیمی اضافه کرد: این بیماری ها، بیشتر به صورت ژنتیکی و از پدر و مادر ناقل، اما به ظاهر سالم، به نوزاد منتقل می‌شوند و احتمال بروز آن‌ها در ازدواج‌های فامیلی نیز، بیشتر است.
خواب آلودگی، بی حالی، شل بودن و ناله کردن، بی قراری، استفراغ مکرر، خوب شیر نخوردن، مکیدن ضعیف کودک و خودداری از خوردن، اختلال در تنفس یا به سختی نفس کشیدن، بوی غیر متعارف ادرار و سایر ترشحات بدن، حال عمومی بسیار بد، تشنج و کاهش هوشیاری به ویژه بعد از استفراغ، تب و خوردن صبحانه نشانه‌های بیماری متابولیک نوزادی است.