به گزارش خبرگزاری صدا و سیما، مرکز فارس، مسئول واحد بیماریهای غیرواگیر مرکز بهداشت شهدای والفجر گفت: کمکاری مادرزادی تیرویید شایعترین اختلال متابولیک مادرزادی و همچنین شایعترین علت عقبماندگی ذهنی قابل درمان است.
نگار میرزاد افزود: این بیماری با کمبود ید در منطقه ارتباط مستقیم دارد، بنابراین شیوع بیماری در نقاط مختلف دنیا متفاوت است، اما به طور کلی میزان بروز این بیماری، یک در هفت تا ۱۰ هزار تولد است.
وی، میزان بروز بیماری در کشورهای آسیایی در مقایسه با کشورهای آمریکایی و اروپایی را بیشتر اعلام و تصریح کرد: این امر نشان میدهد تفاوتهای ویژهای بین کشورهای آسیایی و غیرآسیایی وجود دارد.
مسئول واحد بیماریهای غیرواگیر مرکز بهداشت شهدای والفجر، وجود همخونی بیشتر که در افراد یک قوم یا نژاد خاص وجود دارد را یکی از نشانههای این تفاوتها برشمرد و اضافه کرد: شیوع بیماری در کشور ایران از سال ۱۳۸۴ تا ۱۳۸۹، یک در ۶۷۰، تولد زنده گزارش شده و هم اکنون پوشش این برنامه در سطح ملی، ۹۸ درصد است.
میرزاد با اشاره به غربالگری بیش از چهارده میلیون نوزاد تاکنون در این برنامه، گفت: تعداد بیماران شناسایی شده گذرا و دایمی، بیش از ۳۶ هزار مورد است که یک سوم بیماران به نوع گذرا مبتلا هستند.
وی، هدف اصلی از برنامه غربالگری نوزادان را شناسایی و کنترل نوزادان مبتلا به بیماری کمکاری تیروئید، pku، فاویسم و گالاکتوزمی عنوان کرد و افزود: درمان و پیشگیری از عوارض این بیماریها و همچنین ایجاد بستری مناسب برای غربالگری دیگر بیماریهای متابولیک نوزادان، از دیگر اهداف این برنامه است.
مسوول واحد بیماریهای غیرواگیر مرکز بهداشت شهدای والفجر یادآور شد: در حال حاضر علاوه بر این چهار بیماری، در مرکز غربالگری طالقانی واقع در بلوار مدرس شیراز، غربالگری ۲۰ بیماری متابولیک ارثی دیگر نیز، برای نوزادان انجام میشود.