تولد فرزندی سالم از والدینی با بیماری ژنتیک

به گزارش خبرگزاری صدا و سیما مرکز فارس، متخصص ژنتیک پزشکی گفت: فرزند این زوج، دوسال پیش در سه ماهگی با علایم دیابت – دیسپلازی استخوانی چندگانه و نارسایی حاد کبدی فوت کرد.

دکتر پژومند افزود: پس از بررسی ژنتیکی والدین مشخص شد که فرزند فوت شده مبتلا به دو بیماری از سه بیماری ژنتیکی به صورت همزمان بوده است.

وی با اظهار اینکه ممکن بود فرزند بعدی این زوج هم به طور همزمان به هر سه بیماری ژنی مبتلا شود افزود: این نخستین بار در ایران بود که برای جنین ۳ روزه‌ی حاصل از لقاح آزمایشگاهی به طور همزمان سه بیماری ژنتیکی بررسی و فرزند سالمی متولد شد.

به گفته او PGD یا تشخیص ژنتیکی پیش از لانه گزینی برای سه ژن بصورت همزمان یک پروژه بسیار پیچیده و زمان بر است که آزمایشگاه ژنتیک پزشکی مرکز درمان ناباروری شیراز با استفاده از دانش روز و تلاش کادر متخصص آزمایشگاه، پس از بررسی پیچیده ژنتیکی همه شش جنین "حاصل از لقاح آزمایشگاهی یک جنین سالم عاری از هر سه بیماری ژنتیکی مد نظرانتخاب شد.

پی جی دی یک روش با فناوری پیشرفته است و در مواردی که پدر و مادر هر دو ناقل یک بیماری ژنتیکی باشند این روش می‌تواند به آنها کمک کند تا فرزند سالم داشته باشند.

دکتر پژومند با اشاره به اینکه ازهمان ابتدا فرزند سالم به مادر منتقل می‌شود افزود: پدر و مادر ناقل بیماری‌های ژنتیکی دیگر دغدغه‌ی ابتلای فرزندشان به بیماری ژنتیکی را نداشته باشند.