صدور مجوز برای داروی یبوست مبتنی بر طب چینی

به گزارش خبرگزاری صدا و سیما؛ به نقل از دفتر همکاری فناوری سفارت ایران در چین، مرکز توسعه دارو‌های گیاهی چینی (CDD) دانشگاه باپتیست بیان داشته است که مجوز انجام آزمایشات بالینی با استفاده از طب سنتی چینی نقطه عطفی است که می‌تواند منجر به ورود درمان بیماری یبوست به بازار جهانی شود. این مرکز اعلام کرد این مجوز‌ها توسط سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) تایید شده است.

از لحاظ نوآوری، داروی CDD-۲۱۰۱ دارای یک گرانول از ترکیب سنتی گیاهی چینی با اقدامات کنترلی با کیفیت بالاست که ایمنی و ثبات درمانی دارو را تضمین می‌کند. این دارو دارای اثربخشی بالینی کاملاً مستند و دارای حداقل نگرانی‌های ایمنی است. ترکیبات اصلی شامل دانه شاهدانه، ریواس، دانه زردآلو تلخ، میوه پرتقال نارس سرخ شده با سبوس، و ریشه گل سفید است.
مرحله اول کارآزمایی بالینی شامل ۲۰ بیمار سالم در آمریکا خواهد بود و انتظار می‌رود تا سال ۲۰۲۴ تکمیل شود. مرحله دوم این کارآزمایی بالینی، شامل جمع آوری اطلاعات ایمنی و اثربخشی از بیماران مبتلا به یبوست مزمن خواهد بود.
مطالعه نهایی تلاشی در مقیاس بزرگ برای ارزیابی سودمندی دارو و بررسی عوارض جانبی پیش بینی نشده خواهد بود.
مطالعات نشان داده است که حدود ۱۴ درصد از مردم در سراسر جهان از یبوست مزمن رنج می‌برند. یبوست یکی از شایع‌ترین اختلالات مزمن گوارشی در بزرگسالان است. زنان، زنان باردار، افراد بالای ۶۵ سال، افرادی که فعالیت بدنی ندارند یا دچار ناتوانی جسمی مانند آسیب نخاعی هستند، در معرض خطر بیشتری برای بیماری یبوست مزمن هستند.
داروی جدید که برای یبوست پیشنهاد شده است از لحاظ تاریخی یکی از پرمصرف‌ترین دارو‌های چینی بوده است.