کشف ژن‌هایی که باعث سرطانی پنهان و نادر می‌شود

به گزارش خبرگزاری صدا و سیما، در یک تحقیق بین المللی که به رهبری موسسه اومیکو، موسسه تحقیقات پزشکی گاروان و دانشگاه نیو ساوث ویلز استرالیا انجام شده است، دانشمندان در تلاش برای ترسیم نخستین نقشه جامع ژنتیکی سرطان‌های موسوم به سارکوم، موفق به کشف چندین ژن که باعث ایجاد این بیماری پنهان می‌شوند، گردیده اند.

 

سارکوم ها، سرطان‌های نادری هستند که در استخوان، ماهیچه، چربی یا غضروف ایجاد می‌شوند. این گروه از بیماری که اغلب در کودکان و بزرگ سالان جوان رخ می‌دهند، حدود ۲۰ درصد از سرطان‌های تشخیص داده شده در افراد زیر ۲۰ سال را تشکیل می‌دهند. ولی تا به امروز، تحقیقات کمی در مورد اساس ژنتیکی آن‌ها انجام شده است.

 

حالا درمطالعه‌ای جدید و بین المللی، یک نقشه جامع از چگونگی تأثیر وراثت ژن‌ها بر خانواده‌های تحت تأثیر سارکوم ایجاد شده است.

 

به نقل از نشریه بین المللی Science ،پژوهشگران دریافته اند: از هر ۱۴ فردی که مبتلا به سارکوم تشخیص داده می‌شوند، یک نفر حامل ژنی مهم و بالینی است که توضیح می‌دهد چرا سرطان فوق ایجاد شده است. علاوه بر این، تیم تحقیقاتی فوق، یک مسیر ژنتیکی مخصوص سارکوم‌ها را که قبلاً شناسایی نشده بود، کشف کرده اند.

 

به گفته مجریان این پژوهش، یافته‌های کشف‌شده در پژوهش ما بسیار مهم هستند، زیرا با درک این که چگونه افراد مختلف به سارکوم مبتلا می‌شوند، می‌توان به تشخیص زودهنگام و درمان‌های بهتر نزدیک شد.

 

سرطان، اساساً یک بیماری ژنتیکی است و علم ژنومیک نیز کلید کشف اسرار آن است. این همکاری بین المللی روش‌های جدیدی را برای نقشه برداری از اساس ژنتیکی سرطان ایجاد کرده و مسیر‌های ارثی جدیدی را شناسایی کرده است که خطر ابتلا به سرطان را افزایش می‌دهند.

 

پژوهشگران معتقدند: این یافته‌ها شکاف‌های مهم دانش مربوط به وراثت‌پذیری سرطان را پر می‌کنند و راه را برای اجرای آزمایش‌های ژنتیکی و تشخیصی زودهنگام در افراد دارای سابقه خانوادگی سارکوم باز می‌نمایند.

 

یافته‌های این پژوهش که بدون تردید پیامد‌های گسترده‌ای برای افراد مبتلا به سارکوم و خانواده‌های آن‌ها در پی دارند و امکان تشخیص زودهنگام سرطان و بهبود بالقوه بقای بیماران را فراهم می‌کنند، در نشریه بین المللی Science منتشر شده اند.