موفقیت دانشمندان در شناخت و درمان ایست ناگهانی قلب
پژوهشگران موفق شدهاند سازوکار (مکانیسم) بیماری قلبی کاردیومیوپاتی آریتموژِنیک را کشف کنند و گامی به سوی درمان آن بردارند.
به گزارش
خبرگزاری صدا و سیما، کاردیومیوپاتی آریتموژِنیک، یک بیماری قلبی است که به طور ویژه ورزشکاران جوان را تحت تأثیر قرار میدهد و ممکن است به مرگ ناگهانی بیانجامد.
محققان دانشگاه بازِل در سوئیس، بهتازگی روی موشهایی که به یک بیماری شبیه به بیماری یادشده دچار میشوند، اصلاح ژنتیکی انجام داده و موفق شدند سازوکارهای (مکانیسمهای) کشفنشده قبلی و اهداف درمانی بالقوه را شناسایی کند.
بنا بر اعلام وبگاه سایتِکدِیلی (SciTechDaily)، طرفداران تیم فوتبال سِویا اِفسی هرگز بازی اوت سال ۲۰۰۷ را فراموش نمیکنند که در آن آنتونیو پوئرتا، بازیکن ۲۲ساله، دچار ایست قلبی شد، روی زمین افتاد و در نهایت در بیمارستان درگذشت. بعداً مشخص شد که این ورزشکار دچار کاردیومیوپاتی آریتموژنیک بود. این بیماری ارثی از هر پنج هزار نفر یک نفر را دچار میکند و مردان بیشتر از زنان به آن مبتلا میشوند. کاردیومیوپاتی آریتموژنیک به آریتمی (غیرطبیعی بودن ضربان قلب)، از دسترفتن سلولها، رسوبات بافت همبند و چربی عضله قلب منجر میشود. این بیماری ممکن است باعث مرگ ناگهانی، اغلب در حین ورزش شود.
امروزه مشخص شده است که تعدادی از جهشهای ژنی باعث ایجاد این بیماری میشوند. هنوز هیچ درمانی برای آن وجود ندارد؛ حتی در صورت تشخیص زودهنگام. تنها چاره، مدیریت علایم بیماری است.
پزشکان توصیه میکنند افراد مبتلا به این بیماری از ورزشهای رقابتی یا استقامتی خودداری کنند و از داروهای تجویزشده مانند مسدودکنندههای بتا استفاده کنند. در صورت لزوم، ممکن است برای بیماران از فرسایش کاتتر (روشی برای حذف یا خاتمه یک مسیر الکتریکی معیوب از قسمتهای قلب افراد مستعد ابتلا به آریتمی قلبی) یا دِفیبریلاتور کاردیووِرتِر کاشتنی (دستگاهی که در داخل بدن کاشته میشود و به قلب شوک الکتریکی میدهد) استفاده شود. گاهی اوقات پیوند قلب تنها راه چاره است.
نقطه شروع طرح پژوهشگران این تصور بود که بسیاری از جهشها بر ساختارهایی به نام دسموزوم تأثیر میگذارند. دسموزومها خوشههای پروتئینی روی سطح سلولهای عضله قلب هستند که اتصال محکم بین سلولها را تضمین میکنند. دکتر کامیلا شینِر (Camilla Schinner) در این زمینه توضیح میدهد: تصور کنید که این خوشهها مانند اتصالدهنده قلابحلقه عمل میکنند. این تصور به این فرضیه منجر شد که جهشها چسبندگی بین سلولها را کاهش میدهند و در نتیجه عضله قلب را ضعیف میکنند.
پژوهشگران در مطالعه خود روی موشها به این نتیجه رسیدند که موشهای اصلاح ژنتیکی شده، دچار یک بیماری قلبی با آریتمی مشابه کاردیومیوپاتی آریتموژنیک میشوند. آنها توانستند روشی برای جلوگیری از آسیب به بافت قلب موشها کشف کنند و امیدوارند در آینده بتوانند از آن برای درمان این بیماری در انسانها نیز استفاده کنند.