بیماران فنیل کتونوری تحت حمایت بهزیستی قرار دارند

به گزارش خبرگزاری صداوسیمای زنجان؛ سرپرست بهزیستی استان زنجان ضمن گرامیداشت ۲۸ ژوئن، مصادف با هفتم تیرماه، روز جهانی بیماری متابولیک فنیل‌کتونوری، ازحمایت بهزیستی از ۴۴ بیمار مبتلا به فنیل کتونوری خبر داد و گفت: بر اساس دستورالعمل حمایت‌های مالی سازمان، این بیماران می‌توانند از حمایت‌های مستمر و غیرمستمر سازمان بهزیستی برخوردار شوند.

سلمان حسینی در خصوص حمایت بهزیستی از این کودکان تصریح کرد: این سازمان علاوه بر پرداخت مستمری مبالغی نیز به عنوان کمک هزینه بهبود تغذیه و کمک هزینه درمان به هر یک از کودکان pku تحت پوشش، پرداخت می‌کند.

وی اضافه کرد: در حال حاضر، تشخیص فنیل کتونوری تنها با گرفتن یک قطره خون از کف پای نوزاد در هنگام تولد، امکان‌پذیر است و آزمایش و غربالگری این بیماری در روز‌های سوم تا پنجم تولد نوزاد انجام می‌شود و با توجه به این که ژن معیوب عامل بیماری از پدر و مادر (هر دو) منتقل می‌شود، احتمال بروز این بیماری در ازدواج‌های فامیلی بیشتر است.

گفتنی است که فنیل کتونوری یک نقص متابولیک مادرزادی می‌باشد، علت اصلی آن فقدان یا عدم فعالیت آنزیم کبدی فنیل آلانین هیدروکسیلاز (PAH) می‌باشد.