تایید تست جدید برای تشخیص بیماری آلزایمر
سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA) مجوز بازاریابی نخستین تست تشخیصی آزمایشگاهی برای تشخیص زودهنگام پلاکهای آمیلوئید مرتبط با بیماری آلزایمر را صادر کرد.
به گزارش
خبرگزاری صدا و سیما به نقل از فانا؛ این تست برای استفاده در بیماران بزرگسال ۵۵ سال به بالا با اختلال شناختی که از نظر بیماری آلزایمر و سایر علل زوال شناختی مورد ارزیابی قرار میگیرند، مجوز گرفته است.
یک مقام ارشد FDA گفت: در دسترس بودن یک تست تشخیصی آزمایشگاهی که به طور بالقوه میتواند نیاز به پت اسکنهای وقتگیر و پرهزینه را برطرف کند، خبر خوبی برای افراد و خانوادههایی است که نگران احتمال تشخیص بیماری آلزایمر هستند. با این تست، گزینه جدیدی وجود دارد که معمولا میتواند در همان روز تکمیل شود و به پزشکان اطلاعاتی را درباره وضعیت آمیلوئید مغز، بدون خطر تشعشع میدهد و به تشخیص اینکه آیا اختلال شناختی بیمار به دلیل بیماری آلزایمر است یا خیر کمک میکند.
نام تست: Lumipulse G β-Amyloid Ratio (۱-۴۲/۱-۴۰)
نام شرکت سازنده: Fujirebio Diagnostics