دیابتی‌ها با خیال راحت متفورمین مصرف کنند

به گزارش خبرگزاری صدا و سیما، سازمان غذاوداروی آمریکا (FDA)، هشتم خرداد امسال اعلام کرد: مقادیر ناخالصی NDMA در متفورمین پیوسته رهش (Extended releas) تعدادی از سازندگان همانند APO بیش از حد مجاز است، به همین علت به سازندگان این نوع دارو توصیه کرد، محصول آهسته رهش خود را از بازار جمع‌آوری کنند.

براساس اعلام FDA ماده اولیه متفورمین، ناخالصی NDMA را ندارد و در مراحل فرمولاسیونِ نوع آهسته رهش در محصول نهایی ایجاد می‌شود، به همین علت، در نوع معمولی (immediate release)، ناخالصی NMDA وجود ندارد.

نوع آهسته رهش متفورمین Apo در بازار ایران موجود نیست و در ایران فقط نوع immediate release در بازار وجود دارد و بیماران دیابتی در این باره نگران نباشند.

پیش از این هم این ماده در داروی گلوکوفاژ دیده شده است.