اختلالات ژنتیکی، در دوران جنینی قابل تشخیص است

به گزارش خبرگزاری صدا و سیما، مرکز خراسان رضوی، دانشیار دانشگاه علوم پزشکی مشهد امروز در همایش سونوگرافی تخصصی و غربالگری دوران جنینی افزود: این در حالیست که بیشتر این اختلالات در دوران جنینی قابل تشخیص و شناسایی هستند.

دکتر پزشکی راد با اشاره به اینکه خیلی از بیماری ها منشاء ژنتیک دارند گفت: در بین فرزندان حاصل از ازدواج های فامیلی اختلالات ژنتیکی سه تا چهار برابر بیشتر رخ می دهد.

وی افزود: همچنین این امکان وجود دارد که سه تا سه و نیم درصد جنین ها بدون هیچ سابقه فامیلی مشکلات ژنتیکی داشته باشند.

این پزشک متخصص رادیولوژی گفت: در صورت غربالگری و تشخیص اختلالات ژنتیکی در سه ماه ابتدای بارداری، ختم بارداری و سقط از راهکارهای درمانی به شمار می رود.

دکتر پزشکی راد افزود: همچنین برخی اختلالات ژنتیکی شناسایی شده در همان دوران جنینی قابل درمان هستند.

او درمان اختلالات ژنتیک را پس از تولد مشکل و هزینه بر دانست و گفت: اقدامات تشخیص زودهنگام در دوران جنینی این امکان را می دهد که بیماری جنین در سنین پایین تشخیص و اقدام مناسب برای درمان آن صورت گیرد.

دکتر پزشکی راد افزود: هم اکنون بیشتر دستگاه های نوین تشخیص اختلالات ژنتیک در ایران بکار گرفته شده و فعالیت دارند.

این همایش یک روزه با حضور 250 پزشک متخصص با ارائه 15 سخنرانی درباره غربالگری دوران جنینی و تاکید بر کار گروهی در کلینیک های چند تخصصی برگزار شد.