پخش زنده
امروز: -
دبیر علمی هفتمین نشست مشاوره ژنتیک و پیشگیری از معلولیتها گفت: زمانی که اوتیسم با بیماریهایی همچون سندرم ایکس شکننده همراه باشد از طریق آزمایش ژنتیک میتوان در جنینی آن را تشخیص داد.
به گزارش خبرگزاری صدا و سیما به نقل از روابط عمومی هفتمین نشست مشاوره ژنتیک و پیشگیری از معلولیتها؛ دکتر شهلا فرشیدی افزود: این نشست هر ساله با حضور استادان و صاحبنظران برجسته برای ارائه تازههای ژنتیک و جدیدترین دستاوردهای علمی در این زمینه برگزار میشود که امسال از موضوعهای اصلی این همایش اختلالات تکاملی و ناتوانیهای ذهنی، اوتیسم بیماریهای عصبی عضلانی و بیماریهای متابولیسمی است.
وی با اشاره به اینکه بیماری اوتیسم نسبت به گذشته در جهان از جمله ایران شیوع بیشتر داشته است، گفت: اوتیسم طیفی از بیماریها با شدت مختلف بوده و میزان شیوع آن یک در هشتاد یا یک در صد است، همچنین این بیماری به طور کلی به دو دسته اصلی تقسیم میشود.
دبیر علمی هفتمین نشست مشاوره ژنتیک و پیشگیری از معلولیتها افزود: در دسته اول فقط فرد مبتلا به اوتیسم است و علائم اوتیسم را دارد، ولی در دسته دوم فرد علاوه بر بیماری اوتیسم در برخی اختلالات ژنتیک مثل سندروم ایکس شکننده علایم بالینی مشابه اوتیسم هم وجود دارد که این بیماریها (سندروم ایکس شکننده) با آزمایش ژنتیک قابل شناسایی هستند.
دکتر فرشیدی گفت: میزان اوتیسم در پسران ۴ برابر دختران بوده و آمارهای ایران نزدیک به میزان جهانی این بیماری است البته آمار دقیقی در ایران وجود ندارد، ولی نشانهها حکایت از شیوع بالای این بیماری دارد.
وی درباره علائم بالینی این بیماری افزود: کودکان مبتلا به اوتیسم در بدو تولد طبیعی بوده و از یک سال به بعد و اوایل ۲ سالگی علائم بالینی در آنها ظهور مییابد اختلال و مشکل در ارتباطات اجتماعی، اختلال در تکامل و رفتار از جمله نشانههای این بیماری است و در صورتی که مداخلات درمانی به موقع انجام گیرد و تشخیص زودهنگام باشد نتیجه بهتر درمانی را شاهد خواهیم بود.
هفتمین نشست مشاوره ژنتیک و پیشگیری از معلولیتها ۷ و ۸ آذر با حضور استادان و صاحبنظران برجسته در این بخش در سالن ابوریحان دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی برگزار میشود.