محققان بیوشیمی دانشگاه تهران با هدف، یافتن راهبردی برای بهبود شرایط میلیناسیون در موش‌های نمونه القایی مولتیپل اسکلروزیس (MS)، نقش پیری سلولی را درسیستم عصبی مرکزی بررسی کردند.
به گزارش خبرگزاری صدا و سیما، الهام پرندآور، دانش آموخته دکتری تخصصی بیوشیمی از دانشگاه تهران درباره این طرح توضیح داد: سن یکی از عوامل پیشرفت MS به شمار می‌رود. مطالعات نشان می‌دهد که افزایش سن می‌تواند به صورت یک عامل مستقل، نسبت به الگوی اولیه ایجاد بیماری در گسترش بیماری مؤثر باشد. اکثر دارو‌هایی تأیید شده که در روند درمان بیماران مبتلا به MS استفاده می‌شود بر سیستم ایمنی مؤثر هستند که با سازوکار مهار یا تغییر پاسخ سیستم ایمنی عمل می‌کنند و در کل موجب توقف و بازگشت علائم بیماری نمی‌شوند.
وی افزود: بیماری MS، یک بیماری مزمن التهابی در سیستم عصبی مرکزی است که با کاهش روند حرکتی بیمار موجب کاهش کیفیت زندگی وی می‌شود. روند غیرقابل بازگشت گسترش و پیشرفت بیماری نیز با افزایش سن مشاهده می‌شود.
پرندآور در پایان خاطر نشان کرد: در حال حاضر مطالعه‌ای در مورد نوع سلول گلیال درگیرپیری سلولی و تأثیر آن بر گسترش دمیلیناسیون وجود ندارد؛ لذا مشخص کردن دخالت پیری سلولی در دمیلیناسیون و تلاش در مطالعه اثرات آن بر ترمیم میلین از نواوری‌های این مطالعه است. یافتن مسیر مرتبط با وقوع پیری سلولی می‌تواند به یافتن درمان‌های جدید و مؤثر در جهت کنترل دمیلیناسیون در پیری و در حالت مزمن بیماری MS کمک کند.
«بررسی نقش سینسنس (Senescence) سلولی درسیستم عصبی مرکزی با هدف یافتن راهبردی برای بهبود شرایط میلیناسیون در موش‌های مدل القایی مولتیپل اسکلروزیس (MS)» عنوان رساله دکتری الهام پرندآور است که با راهنمایی شهین احمدیان و محمد جوان و حمایت بنیاد ملی علم ایران اجرا شده است.