ویرایش ژن برای درمان بیماری سلول داسی
محققان یک شرکت فناور در حال بررسی یک روش درمانی مبتنی بر فناوری کریسپر برای افراد مبتلا به بیماری سلولداسی هستند.
به گزارش
خبرگزاری صدا و سیما به نقل از وبگاه فناوری نانو، پژوهشگران در فناوری جدید موسوم به EXA-CEL از سلولهای بنیادین بیمار برای درمان استفاده میکنند. پزشکان این سلول ها را با کریسپر تغییر میدهند تا مشکلات ژنتیکی ایجادکننده سلول داسی را برطرف کنند و سپس سلولهای بنیادین تغییر یافته در یک تزریق به بیمار بازگردانده میشوند. کریسپر یک ابزار ویرایش ژن است که با استفاده از آن میتوان رشتههای DNA را برای حل مسائل پزشکی، اصلاح کرد. سلولهای داسی شکل جریان خون را در بخشی از مغز مسدود میکنند. سلولداسی یک بیماری دردناک، کشنده و بدون درمان موفق است.
در مطالعات انجام شده، این درمان بیخطر گزارش شده است. استفانی کروگمایر از مدیران این شرکت از انجام آزمایش روی چهل نفر خبر داد که از میان آنها ۳۹ نفر بعد از تزریق هیچکدام علام بحران را گزارش نکردند.قبل از درمان، بیماران حدود چهار مورد از این بحرانهای دردناک را در سال تجربه می کردند و در نتیجه حدود دو هفته در بیمارستان بستری میشدند.
سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) بهدنبال یک بررسی مستقل روی این فناوری است. دکتر فیودور اورنوف، استاد گروه زیست شناسی مولکولی و سلولی در دانشگاه کالیفرنیا برکلی، یادآوری کرد که دانشمندان با این نوع ویرایش ژنتیکی، میتوانند DNA بیمار را اصلاح کنند.