یک مطالعه نشان داده که شرکت بزرگ دارویی فایزر، به نتایج مثبتی در اواخر مراحل آزمایشی برای اسپری بینی طراحی شده برای درمان میگرن، رسیده است.
به گزارش خبرگزاری صدا و سیما: محققان فایزر گفتند این مطالعه که به صورت peer-reviewed بررسی شده و در مجله The Lancet Neurology منتشر شده است، نشان داد که داروی zavegepant این شرکت در درمان حاد میگرن موثر بوده و عوارض جانبی ظاهری کمی دارد.
درمان وضعیتی که تا به حال با دارو‌های خوراکی درمان می‌شد، به صورت دوسو کور بر روی نمونه‌ای متشکل از ۱۴۰۵ نفر آزمایش شد که نیمی از آن‌ها یک دوز اسپری و بقیه دارونما دریافت کردند.
مشخص شد که این اسپری زمانی که دو ساعت پس از شروع میگرن مصرف شود، درد را به طور قابل توجهی کاهش می‌دهد، که همچنین ایجاد سردرد اغلب شدید می‌تواند علائمی از جمله حالت تهوع و حساسیت به نور یا صدا را به همراه داشته باشد.
بازخورد‌ها تا کنون مثبت به نظر می‌رسند و انتخاب استراتژیک فایزر برای خرید zavegepant در سال گذشته به مبلغ ۱۰ میلیارد دلار از توسعه دهنده Biohaven، همراه با سایر درمان‌های میگرن این شرکت این موضوع را تایید می‌کند.
لانست نوشت: این کارآزمایی فاز ۳ با هدف مقایسه اثربخشی، تحمل پذیری، ایمنی و دوره زمانی پاسخ اسپری بینی zavegepant با دارونما در درمان حاد میگرن انجام شد.
اما افزود: آزمایشات اضافی برای ایجاد ایمنی طولانی مدت و ثبات اثر در حملات مورد نیاز است.
این درمان در حال حاضر موضوع تعدادی از درخواست‌ها برای تأیید از سوی مقامات بهداشتی ایالات متحده، FDA است. هنوز هیچ روشی برای استفاده از آن در اروپا وجود ندارد.
به نقل از وبگاه مدیکال اکسپرس؛ جیمز روسناک، معاون ارشد و مدیر ارشد توسعه فایزر، گفت: این دارو این پتانسیل را دارد که یک گزینه درمانی جدید قابل توجه برای افراد مبتلا به میگرن باشد، به ویژه کسانی که مایل به روش‌های تسکینی سریع الاثر هستند یا از یک روش درمان جایگزین استقبال می‌کنند.