مسئول فنی آزمایشگاه رویان گفت: فرزند سالم برای زوج‌های مبتلا به اختلالات ژنتیکی خونی از جمله تالاسمی مهم‌ترین دستاورد علمی پژوهشگران این مرکز محسوب می‌شود.
آقای محمد رضا زمانیان در مصاحبه اختصاصی با خبرنگار خبرگزاری صدا وسیما افزود: در روش جدید قبل از اینکه جنین به رحم منتقل شود، یکی از سلول‌ها در زوج‌های نابارور جدا و آزمایش‌های ژنتیکی بر روی آن انجام می شود و ما می‌توانیم جنینی را که به لحاظ ژنتیکی وضعیت سالمی دارد انتخاب کنیم.
وی با بیان اینکه این روش تنها در انحصار پژوهشکده رویان است گفت: زوج‌های ناباروری که خانم به سقط مکرر دچار شده است و یا زوج‌هایی که به بیماری‌های ژنتیکی مبتلا هستند از طریق این روش می‌توانند صاحب فرزند سالم شوند.
اختلال ژنتیکی خونی موجب می‌شود که مغز استخوان فرد مبتلا قادر به تولید گلبول قرمز نباشد، این افراد فقط با اعمال روش تشخیص ژنتیکی جنین در مرحله پیش از لانه گزینی می‌توانند صاحب فرزند سالم شوند.