رئیس دانشگاه علوم پزشکی ایران از تزریق واکسن ایرانی رازی به ۱۳۳ داوطلب در مرحله انسانی، تا دو هفته دیگر خبر داد.
وی ابراز امیدواری کرد که به زودی پس از تکمیل مراحل اول و دوم تست انسانی واکسن کرونای رازی، ایرانیان بتوانند واکسنی استاندارد و تولید داخل در اختیار داشته باشند.
رئیس دانشگاه علوم پزشکی ایران افزود: ساخت واکسن مقابله با کرونا در کشور نشانگر توانایی جوانان ایران است که ثابت کردند خواستن توانستن است.
آقای کوه پایه زاده گفت: شرایط مرحله انسانی، قطعی بر اساس دستورالعملهای تدوین شده و داوطلبانه خواهد بود، اما این داوطلبان باید واجد شرایط دیگری نیز باشند.
وی افزود: ۱۳ داوطلب، پیش قراول و ۱۲۰ داوطلب دیگر در ۴ گروه وارد مرحله انسانی تست واکسن کرونای رازی خواهند شد.
رئیس دانشگاه علوم پزشکی ایران گفت: اطلاعات تکمیلی اجرای مرحله انسانی واکسن کرونای ساخت موسسه تحقیقاتی تولید واکسن و سرم رازی به زودی در یک نشست خبری به اطلاع خواهد رسید.
تست 500 خزنده و 25 میمون برای ساخت واکسن کرونای رازی
دکتر علی اسحقاقی در مصاحبه با خبرنگار خبرگزاری صدا و سیما گفت: ساخت واکسن این موسسه از اسفند ۹۸ آغاز شده و پس از کسب مجوز تست حیوانی آن بر روی ۵۰۰ خزنده و ۲۵ میمون سبز آفریقایی با موفقیت به پایان رسیده است.
وی با بیان اینکه مجوز کمیته اخلاق برای تست انسانی این واکسن گرفته شده است افزود: برای تست انسانی پس از کسب مجوز از سازمان غذا و دارو تا دو هفته آینده با همکاری دانشگاه علوم پزشکی ایران اقدام میشود.
رئیس مرکز تحقیقات واکسن و سرم سازی رازی اضافه کرد: تمام مراحل ساخت این واکسن، مستقل در موسسه تحقیقات واکسن و سرم سازی رازی ایران انجام شده است و برای ورود به مرحله تست انسانی آن با دانشگاه علوم پزشکی ایران همکاری میکنیم.
دکتر اسحاقی گفت: این واکسن از بخشی از پروتئینهای تاج ویروس سارس کووید ۲ به عنوان آنتی ژن استفاده شده است.
وی یادآور شد: این واکسن با واکسنهایی که از ویروس ضعیف یا کشته شده و یا بر اساس MRNA یا MDNA است متفاوت میباشد.
رئیس مرکز تحقیقات واکسن و سرم سازی رازی افزود: از آنجا که بخشی از پروئین تاج ویروس که در جهشهای ویروسی تغییر نمیکند در این واکسن استفاده شده است و به نظر میرسد بتواند با ویروسهای جهش یافته کووید نیز مقابله کند.
دکتر اسحاقی گفت: مرحله تست انسانی این واکسن در بیمارستان رسول اکرم (ص) دانشگاه علوم پزشکی ایران انجام خواهد شد.
وی اضافه کرد: بر اساس برنامه ریزیها چهار تا پنج هفته پس از اجرای مراحل اول و دوم تست انسانی، واکسن وارد مرحله سوم و تزریق عمومی خواهد شد.