بیماری فنیل کتونوری
ضرورت حمایت جدی از مبتلایان
خیلی از بیماری ها هستند که زمینه ارثی دارند و درمان قطعی نداشته و باید مدام تحت کنترل باشن که مسلما هزینه های زیادی برای خانواده ها تحمیل می کند ؛ بیماری فیل کتونوری یکی از این بیماری ها است که مبتلایان اون نیاز به حمایت های جدی دارند.
به گزارش خبرگزاری صداوسیما از اردبیل دکتر آذین فر متخصص کودکان گفت: بیماری فنیل کتونوری یک بیماری متابولیک است اگر زمینه ژنتیکی باشد بعضی از بچه ها مبتلا می شوند و از طریق خون گیری از پاشنه پا و بعد از انجام آزمایشات اولیه در 10روز اول تولدمیزان فنیل آلانین خون مشخص می شود.
دکترخلیق رئیس گروه بیماری های غیرواگیر دانشگاه علوم پزشکی اردبیل نیز گفت: در استان اردبیل تعداد 54 بیمار فنیل کتونوری از شروع برنامه غربالگری این بیماری در نوزادان تشخیص داده شده است.
وی افزود: تمامی مراکز و خانه های بهداشت آزمایش تشخیص بیماری فنیل کتونوری را انجام می دهند و اگر بیماری فنیل کتونوری در سیستم بهداشتی تشخیص داده شد برای درمان به بیمارستان بوعلی اردبیل ارجاع داده می شود .
دکتر خلیق گفت: شیرخشک های خاصی به صورت متمرکز از وزارت بهداشت در اختیار بیماران قرار داده می شود.
ضرورت حمایت جدی از مبتلایان
ضرورت حمایت جدی از مبتلایان
ضرورت حمایت جدی از مبتلایان
ضرورت حمایت جدی از مبتلایان
ضرورت حمایت جدی از مبتلایان
ضرورت حمایت جدی از مبتلایان
ضرورت حمایت جدی از مبتلایان
ضرورت حمایت جدی از مبتلایان
ضرورت حمایت جدی از مبتلایان
ضرورت حمایت جدی از مبتلایان
ضرورت حمایت جدی از مبتلایان