برای نخستین بار در کشور امکان بررسی جامع ژنومیک در جنین قبل از لانه گزینی را با استفاده از تکنیک نسل جدید تعیین توالی (NGS) فراهم شد
به گزارش خبرگزاری صدا و سیما به نقل از روابط عمومی مرکز فوق تخصصی ابن سینا، دکتر مریم رفعتی متخصص ژنتیک و عضو تیم تخصصی این مرکز در توضیح مطلب فوق گفت: بررسیهای ژنتیکی در جنین، دو کاربرد اساسی دارند، نخست در افرادی که سابقه ژنتیکی و معلولیت در خانواده داشته و قصد پیشگیری از تکرار معلولیت دارند. این امر با تکنیک PGD یا تشخیص ژنتیکی پیش از تولد امکان پذیر است.
خوشبختانه مرکز فوق تخصصی ابن سینا در این ارتباط بسیار موفق عمل کرده و فرزندان سالم بسیاری با بهره گیری از این تکنیک متولد شده اند.
وی افزود: کاربرد بعدی ژنتیک که فعالیت شاخص مجموعه ابن سینا است، استفاده از تکنیکهای پیشرفته ژنتیکی است که امکان بررسی تمام ژنومی در تک سلول بیوپسی شده از جنین را داراست و میتواند بصورت همزمان هم بیماریهای تک ژنی و هم ناهنجاریهای کروموزومی را در جنین شناسایی کند.
این عضو هیأت علمی پژوهشگاه ابن سینا ادامه داد: بررسی همزمان بیماریهای تک ژنی و ناهنجاریهای کروموزومی که بصورت منحصر به فرد در مرکز ابن سینا انجام میشود در افراد دارای مشکلات ناباروری و سقط مکرر که از روشهای کمک باروری برای فرزندآوری بهره میگیرند و یا به دلیل سابقه ژنتیکی و معلولیت متقاضی PGD به همراه PGS جهت افزایش موفقیت درمان کمک باروری هستند، انجام میشود.
در این روش، با کمک تکنیک NGS، تمام ژنها تعیین توالی میشوند و وضعیت کروموزومی جنین بررسی میشود.
خانم دکتر رفعتی ادامه داد: یکی از عوامل مهم و تعیین کننده شکست لانه گزینی و موفق نبودن تکنیکهای کمک باروری، مشکلات کروموزومی است و استفاده از این روش به افزایش موفقیت تکنیکهای کمک باروری میانجامد.
افرادی که سابقه معلولیت در خانواده دارند این دو روش فرصت پیشگیری از معلولیت و افزایش شانس فرزندآوری با روشهای کمک باروری را فراهم خواهد کرد.