تشخیص زودهنگام مهمترین عامل پیشگیری از عوارض بیماری‌های متابولیک

به گزارش خبرگزاری صدا و سیما، مرکز فارس، دکتر حسین مروج فوق تخصص غدد و متابولیسم کودکان گفت: اختلالات متابولیک ارثی، به گروهی از بیماری‌های ژنتیکی گفته می‌شود که در آن به دلیل وجود ژنی معیوب، بدن بیمار قادر به تولید برخی آنزیم‌ها نیست.

وی با بیان اینکه هر آنزیم در بدن وظیفه و نقش مشخصی دارد، افزود: در بیماران متابولیک ارگان‌های مختلف از جمله کبد، کلیه، مغز، قلب، خون و چشم دچار آسیب می‌شوند.
دکتر مروج افزود: با راه اندازی کلینیک بیماری‌های متابولیک ارثی در درمانگاه امام رضا شیراز ، امکان ارائه خدمات پیشرفته تشخیصی و درمانی به این بیماران فراهم شده است.
وی افزود: در این کلینیک پرونده پزشکی و نتیجه آزمایشات هر بیمار توسط گروهی از متخصصان شامل متخصص غدد، مغز و اعصاب، کلیه، قلب، کبد و گوارش کودکان بررسی و نوع بیماری وی مشخص می‌شود.
مروج با بیان اینکه در بیماری‌های متابولیک، سوخت و ساز مواد غذایی در بدن دچار اختلال می‌شود، افزود: در این کلینیک برای هر بیمار با توجه به نوع بیماری ، رژیم غذایی خاصی درنظر گرفته می‌شود.
وی گفت: در حال حاضر با غربالگری نوزادان ۳ تا ۵ روزه امکان تشخیص ۲۰ بیماری متابولیک در بدو تولد فراهم شده است.
مروج با بیان اینکه صدمه به بافت مغز مهمترین عارضه بیماری‌های متابولیک ارثی است، افزود: با تشخیص زودهنگام و آغاز مراحل درمانی بیماران متابولیک، می‌توان از پیشرفت بیماری آن‌ها پیشگیری کرد.